реакции нитрования ароматических соединений

[мауси]

Уважаемые химики, помогите решить

1. Укажите агенты нитрования, с помощью которых из анилина можно получить о-, п-нитроанилины:

А) HNO3 (конц); B) HNO3 (рaзб); c) HNO3 (конц)+H2SO4; d) CH3COOH;HNO3 (конц).H2O; e)CH3COOH+HNO3.

 

2. Укажите факторы, сказывающие на соотношении о- и п-изомеров при нагревании галогенбензолов:

А)изменение эффективного радиуса галогена.

Б)-I-эффект галогена.

В)+М-эффект галогена.

В случаи какого галогенбензола орто-замещение наиболее выгодно?

Г)С6Н5F; D)C6H5Cl; e)C6H5Br; f) C6H5I

 

 

4.К какому типу реакций относится нитрование парафинов?

А)электрофильное замещение. Б)электрофильное присоединение. В)нуклеофильное замещение. Г)радикальное присоединение.

 

5. Укажите нитросоединения, которые растворяются в щелочах: 1) (CH3)2C(NO2)-CH2-CH3. 2) (CH3)2CH-CH(NO2)-CH3. 3) (CH3)2CH-CH2-CH2(NO2). 4) (CH3)2C(NO2)-C(CH3). 5) (CH3)2CH-C(CH3)2-CH2(NO2).

[rrr]

  В 19.11.2012 в 12:55, мауси сказал:

Уважаемые химики, помогите решить

1. Укажите агенты нитрования, с помощью которых из анилина можно получить о-, п-нитроанилины:

А) HNO3 (конц); B) HNO3 (рaзб); c) HNO3 (конц)+H2SO4; d) CH3COOH;HNO3 (конц).H2O; e)CH3COOH+HNO3.

 

2. Укажите факторы, сказывающие на соотношении о- и п-изомеров при нагревании галогенбензолов:

А)изменение эффективного радиуса галогена.

Б)-I-эффект галогена.

В)+М-эффект галогена.

В случаи какого галогенбензола орто-замещение наиболее выгодно?

Г)С6Н5F; D)C6H5Cl; e)C6H5Br; f) C6H5I

 

 

4.К какому типу реакций относится нитрование парафинов?

А)электрофильное замещение. Б)электрофильное присоединение. В)нуклеофильное замещение. Г)радикальное присоединение.

 

5. Укажите нитросоединения, которые растворяются в щелочах: 1) (CH3)2C(NO2)-CH2-CH3. 2) (CH3)2CH-CH(NO2)-CH3. 3) (CH3)2CH-CH2-CH2(NO2). 4) (CH3)2C(NO2)-C(CH3). 5) (CH3)2CH-C(CH3)2-CH2(NO2).

 

На счет последнего не уверен.

[Arilon]

Думаю, так:

1. с,e точно. d тоже должно.

2. А,Б,В

3. e или f. Точно не скажу, считать надо

4. А. Но жаль нет варианта "радикальное замещение", он бы тоже в некоторых смыслах подходит))

5. 2,3,5

Изменено 19 Ноября, 2012 в 13:21 пользователем Arilon

[rrr]

  В 19.11.2012 в 13:09, Arilon сказал:

1. с,d,e

2. А,Б,В

3. f

4 2,3,5

А почему в последнем первичные нитросоединения?

[мауси]

спасибо

[Arilon]

  В 19.11.2012 в 13:11, rrr сказал:

А почему в последнем первичные нитросоединения?

Потому что есть атом водорода рядом с нитрогруппой. Кстати, 2 - не первичное)

[мауси]

а вы не могли бы написать механизм реакций в первом задании

[Arilon]

  В 19.11.2012 в 13:18, мауси сказал:

а вы не могли бы написать механизм реакций в первом задании

ароматическое Электрофильное замещение. Механизм стандартный.

[мауси]

а вы не могли бы написать механизм реакций в первом задании

[мауси]

а как выглядит стандартный механизм